（2017年6月21日農(nóng)業(yè)部令2017年第3號公布，2018年12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2018年第2號、2022年1月7日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第1號、2025年7月15日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2025年第3號修訂）

第一章??總??則

第一條 ?為了規(guī)范農(nóng)藥登記行為，加強(qiáng)農(nóng)藥登記管理，保證農(nóng)藥的安全性、有效性，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》，制定本辦法。

第二條 ?在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥登記。未依法取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥，按照假農(nóng)藥處理。

第三條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)全國農(nóng)藥登記管理工作，組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，制定農(nóng)藥登記評審規(guī)則。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全國農(nóng)藥登記具體工作。

第四條 ?省級人民政府農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門（以下簡稱省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門）負(fù)責(zé)受理本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記申請，對申請資料進(jìn)行審查，提出初審意見。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)（以下簡稱省級農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)）協(xié)助做好農(nóng)藥登記具體工作。

第五條 ?農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公平、公正、高效和便民的原則。

第六條 ?鼓勵和支持登記安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥，加快淘汰對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境等風(fēng)險高的農(nóng)藥。第二章??基本要求

第七條 ?農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)使用農(nóng)藥的中文通用名稱或者簡化中文通用名稱，植物源農(nóng)藥名稱可以用植物名稱加提取物表示。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥的名稱用功能描述詞語加劑型表示。

第八條 ?農(nóng)藥有效成分含量、劑型的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合提高質(zhì)量、保護(hù)環(huán)境和促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的原則。制劑產(chǎn)品的配方應(yīng)當(dāng)科學(xué)、合理、方便使用。相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過三個?；炫渲苿┑挠行С煞植怀^兩種，除草劑、種子處理劑有效成分不超過三種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨(dú)分類。信息素等引誘、迷向類產(chǎn)品按主要有效分登記。制劑產(chǎn)品有效成分種類和含量梯度的具體要求，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行制定。

第九條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時公布和調(diào)整禁用、限用助劑名單及限量。使用時需要添加指定助劑的，申請農(nóng)藥登記時，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的試驗資料。

第十條 ?農(nóng)藥產(chǎn)品的稀釋倍數(shù)或者使用濃度,應(yīng)當(dāng)與施藥技術(shù)相匹配。

第十一條 ?申請人提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料，應(yīng)當(dāng)能夠滿足風(fēng)險評估的需要，產(chǎn)品與已登記產(chǎn)品在安全性、有效性等方面相當(dāng)或者具有明顯優(yōu)勢。對申請登記產(chǎn)品進(jìn)行審查，需要參考已登記產(chǎn)品風(fēng)險評估結(jié)果時，遵循最大風(fēng)險原則。

第十二條 ?申請人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定提交相關(guān)材料，并對所提供資料的真實性、合法性負(fù)責(zé)。

第三章??申請與受理

第十三條 ?申請人應(yīng)當(dāng)是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)或者新農(nóng)藥研制者。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，是指已經(jīng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的境內(nèi)企業(yè)。向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)（以下簡稱境外企業(yè)），是指將在境外生產(chǎn)的農(nóng)藥向中國出口的企業(yè)。新農(nóng)藥研制者，是指在我國境內(nèi)研制開發(fā)新農(nóng)藥的中國公民、法人或者其他組織。多個主體聯(lián)合研制的新農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)明確其中一個主體作為申請人，并說明其他合作研制機(jī)構(gòu)，以及相關(guān)試驗樣品同質(zhì)性的證明材料。其他主體不得重復(fù)申請。

第十四條 ?申請人為法人或者其他組織的，應(yīng)當(dāng)指定本單位專人負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記申請相關(guān)工作。

境內(nèi)申請人向所在地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門提出農(nóng)藥登記申請。境外企業(yè)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出農(nóng)藥登記申請。

第十五條 ?申請人應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告、風(fēng)險評估報告、標(biāo)簽或者說明書樣張、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、相關(guān)文獻(xiàn)資料、申請表、申請人資質(zhì)證明、資料真實性聲明等申請資料。委托其他單位或者個人代為辦理農(nóng)藥登記業(yè)務(wù)的，還應(yīng)當(dāng)提交雙方簽字或者蓋章的授權(quán)委托書，授權(quán)委托書應(yīng)當(dāng)載明代理人姓名或者名稱、委托事項、權(quán)限等。農(nóng)藥登記申請資料應(yīng)當(dāng)真實、規(guī)范、完整、有效，具體要求由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行制定。

第十六條 ?登記試驗報告應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部認(rèn)定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關(guān)部門簽署互認(rèn)協(xié)定的境外相關(guān)實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關(guān)的試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應(yīng)當(dāng)在中國境內(nèi)完成。

第十七條 ?申請新農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)同時提交新農(nóng)藥原藥和新農(nóng)藥制劑登記申請，并提供農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品。

第十八條 ?取得首次登記、含有新化合物的農(nóng)藥，自登記之日起六年內(nèi)，其他申請人申請含該新化合物的農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)獲得該登記證持有人完整登記資料授權(quán)，但提交自己取得數(shù)據(jù)的除外。

其他申請人提交自己取得的數(shù)據(jù)申請前款農(nóng)藥登記的，按照本辦法第十七條規(guī)定辦理。

第十九條 ?按照《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，受讓方憑以下材料申請農(nóng)藥登記：

（一）雙方的轉(zhuǎn)讓合同；

（二）根據(jù)農(nóng)藥登記資料要求補(bǔ)充完善的相關(guān)登記資料；

（三）原農(nóng)藥登記證持有人注銷相應(yīng)登記證的申請。

第二十條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門對申請人提交的申請資料，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：

（一）不需要農(nóng)藥登記的，即時告知申請人不予受理；

（二）申請資料存在錯誤的，允許申請人當(dāng)場更正；

（三）申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理；

（四）申請資料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正資料的，予以受理。

第四章 審查與決定

第二十一條 ?省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)對申請人提交的資料進(jìn)行初審，提出初審意見，并將初審意見和全部申請資料于五個工作日內(nèi)直接報送農(nóng)業(yè)農(nóng)村部。初審不通過的，省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以根據(jù)申請人意愿，書面通知申請人并說明理由。

第二十二條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請或者收到省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門報送的申請資料和初審意見后，組織所屬農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)在九個月內(nèi)完成產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽樣張等的技術(shù)審查工作，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評審委員會評審。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部所屬農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)在技術(shù)審查過程中發(fā)現(xiàn)申請資料存在輕微瑕疵需要補(bǔ)正的，可以要求申請人在五個工作日內(nèi)補(bǔ)充相關(guān)材料，相關(guān)期限不計入審查期限。

第二十三條 ?農(nóng)藥登記評審委員會在收到技術(shù)審查意見后，按照農(nóng)藥登記評審規(guī)則提出評審意見。

第二十四條 ?農(nóng)藥登記申請受理后、進(jìn)入技術(shù)審查前，申請人可以撤回登記申請，并在補(bǔ)充完善相關(guān)資料后重新申請。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會意見，可以要求申請人在指定時間內(nèi)補(bǔ)充資料。

第二十五條 ?農(nóng)藥登記審查和評審過程中認(rèn)為申請人提交的試驗數(shù)據(jù)需要驗證的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部可以組織開展驗證試驗，并將所需時間告知申請人。

第二十六條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部審批未通過的產(chǎn)品，申請人再次申請登記的，可以申請使用之前已提交的相應(yīng)登記資料。具體要求由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行規(guī)定。

第二十七條 ?在登記審查和評審期間，申請人提交的登記申請的種類以及其所依照的技術(shù)要求和審批程序，不因為其他申請人在此期間取得農(nóng)藥登記證而發(fā)生變化。新農(nóng)藥獲得批準(zhǔn)后，已經(jīng)受理的其他申請人的新農(nóng)藥登記申請，可以繼續(xù)按照新農(nóng)藥登記審批程序予以審查和評審。其他申請人也可以撤回該申請，重新提出登記申請。

第二十八條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自收到評審意見之日起二十個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

第二十九條 ?農(nóng)藥登記證式樣由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部統(tǒng)一制定。

第五章??變更與延續(xù)

第三十條 ?農(nóng)藥登記證有效期為五年。

第三十一條 ?農(nóng)藥登記證持有人變更名稱、企業(yè)合并分立需要換發(fā)農(nóng)藥登記證的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起三十日內(nèi)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出申請，并提交相關(guān)證明材料

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起二十個工作日內(nèi)完成審查，符合條件的換發(fā)證書。

第三十二條 ?農(nóng)藥登記證有效期內(nèi)有下列情形之一，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請變更：

（一）改變農(nóng)藥使用范圍、使用方法或者使用劑量的；

（二）改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的；

（三）改變產(chǎn)品毒性級別的；

（四）原藥產(chǎn)品有效成分含量發(fā)生改變的；

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的；

（六）農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的其他情形。

第三十三條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在六個月內(nèi)完成登記變更審查，形成審查意見，提交農(nóng)藥登記評審委員會評審，并自收到評審意見之日起二十個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，準(zhǔn)予登記變更，登記證號及有效期不變；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

第三十四條 ?有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿九十日前向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請延續(xù)。逾期未申請延續(xù)的，應(yīng)當(dāng)重新申請登記。

第三十五條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部對登記延續(xù)申請資料進(jìn)行審查，在有效期屆滿前作出是否延續(xù)的決定。審查中發(fā)現(xiàn)安全性、有效性出現(xiàn)隱患或者風(fēng)險的，提交農(nóng)藥登記評審委員會評審。

第六章??風(fēng)險監(jiān)測與評價

第三十六條 ?省級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥安全風(fēng)險監(jiān)測制度，組織農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)、植保機(jī)構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測、評價。

第三十七條 ?監(jiān)測內(nèi)容包括農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等的影響。

有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)組織開展評價：

（一）發(fā)生多起農(nóng)作物藥害事故的；

（二）靶標(biāo)生物抗性大幅升高的；

（三）農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留多次超標(biāo)的；

（四）出現(xiàn)多起對蜜蜂、鳥、魚、蠶、蝦、蟹等非靶標(biāo)生物、天敵生物危害事件的；

（五）對地下水、地表水和土壤等產(chǎn)生不利影響的；

（六）對農(nóng)藥使用者或者接觸人群、畜禽等產(chǎn)生健康危害的。省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)及時將監(jiān)測、評價結(jié)果報告農(nóng)業(yè)農(nóng)村部。

第三十八條 ?農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)收集分析農(nóng)藥產(chǎn)品的安全性、有效性變化情況并及時報告農(nóng)業(yè)農(nóng)村部；召回農(nóng)藥產(chǎn)品、發(fā)生農(nóng)藥使用事故的，應(yīng)當(dāng)及時報告所在地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。

第三十九條 ?對登記十五年以上的農(nóng)藥品種，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部根據(jù)生產(chǎn)使用和產(chǎn)業(yè)政策變化情況，組織開展周期性評價，評價結(jié)果作為登記延續(xù)審查的重要依據(jù)。

周期性評價主要包括以下內(nèi)容：

（一）靶標(biāo)生物抗藥性；

（二）作物安全性；

（三）農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全；

（四）人畜健康安全；

（五）有益生物安全和生態(tài)環(huán)境影響。

第四十條 ?發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部應(yīng)當(dāng)組織農(nóng)藥登記評審委員會進(jìn)行評審，根據(jù)評審結(jié)果撤銷或者變更相應(yīng)農(nóng)藥登記證，必要時決定禁用或者限制使用并予以公告。

第七章??監(jiān)督管理

第四十一條 ?有下列情形之一的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門不予受理農(nóng)藥登記申請；已經(jīng)受理的，不予批準(zhǔn)：

（一）申請資料的真實性、完整性或者規(guī)范性不符合要求；

（二）申請人不符合本辦法第十三條規(guī)定的資格要求；

（三）申請人被列入國家有關(guān)部門規(guī)定的嚴(yán)重失信單位名單并限制其取得行政許可；

（四）申請登記農(nóng)藥屬于國家有關(guān)部門明令禁止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者農(nóng)業(yè)農(nóng)村部依法不再新增登記的農(nóng)藥；

（五）登記試驗不符合《農(nóng)藥管理條例》第九條、第十條規(guī)定；

（六）應(yīng)當(dāng)不予受理或者批準(zhǔn)的其他情形。

第四十二條 ?隱瞞有關(guān)情況或者提交虛假農(nóng)藥登記資料和試驗樣品的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門不予受理或者不予批準(zhǔn)，對申請人及其代理人給予警告，一年內(nèi)不再受理該申請人及其代理人的農(nóng)藥登記申請。

以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得農(nóng)藥登記的，撤銷農(nóng)藥登記證，縣級以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以對申請人及其代理人分別處五萬元以上十萬元以下罰款；農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門三年內(nèi)不再受理該申請人及其代理人的農(nóng)藥登記申請。

第四十三條 ?對提交虛假資料和試驗樣品的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將申請人的違法信息列入誠信檔案，并予以公布。

第四十四條 ?有下列情形之一，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部注銷農(nóng)藥登記證，并予以公布：

（一）有效期屆滿未延續(xù)的；

（二）農(nóng)藥登記證持有人依法終止或者不具備農(nóng)藥登記申請人資格的；

（三）農(nóng)藥登記證持有人變更名稱或者合并分立，已換發(fā)新農(nóng)藥登記證的；

（四）農(nóng)藥登記資料已經(jīng)依法轉(zhuǎn)讓的；

（五）應(yīng)當(dāng)注銷農(nóng)藥登記證的其他情形。

第四十五條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部建立農(nóng)藥管理信息平臺，定期公布農(nóng)藥登記證核發(fā)、延續(xù)、變更、撤銷、注銷情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、殘留限量規(guī)定或者建議值、檢驗方法、經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽等信息。

第四十六條 ?農(nóng)藥登記評審委員會組成人員在農(nóng)藥登記評審中謀取不正當(dāng)利益的，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將其從農(nóng)藥登記評審委員會除名；屬于國家工作人員的，提請有關(guān)部門依法予以處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四十七條 ?農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門及其負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記工作人員，應(yīng)當(dāng)依法履行職責(zé)，科學(xué)、客觀、公正地提出審查和評審意見，對申請人提交的登記資料和尚未公開的審查、評審結(jié)果、意見負(fù)有保密義務(wù)；與申請人或者其產(chǎn)品（資料）具有利害關(guān)系的，應(yīng)當(dāng)回避；不得參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

第四十八條 ?農(nóng)藥登記工作人員不依法履行職責(zé)，濫用職權(quán)、徇私舞弊，索取、收受他人財物，或者謀取其他利益的，依法給予處分；自處分決定作出之日起，五年內(nèi)不得從事農(nóng)藥登記工作。

第四十九條 ?任何單位和個人發(fā)現(xiàn)有違反本辦法規(guī)定情形的，有權(quán)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門舉報。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部或者省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)當(dāng)及時核實、處理，并為舉報人保密。經(jīng)查證屬實，并對生產(chǎn)安全起到積極作用或者挽回?fù)p失較大的，按照國家有關(guān)規(guī)定予以表彰或者獎勵。

第八章??附??則

第五十條 ?用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記，實行群組化擴(kuò)大使用范圍登記管理，特色小宗作物的范圍由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定。尚無登記農(nóng)藥可用的特色小宗作物或者新的有害生物，省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門可以根據(jù)當(dāng)?shù)貙嶋H情況，在確保風(fēng)險可控的前提下，采取臨時用藥措施，并報農(nóng)業(yè)農(nóng)村部備案。

第五十一條 ?本辦法下列用語的含義是：

（一）新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。

（二）原藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時可加入少量的添加劑。

（三）母藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可含有少量必需的添加劑和適當(dāng)?shù)南♂寗?/p>

（四）制劑，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或者由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的農(nóng)藥產(chǎn)品。

（五）助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì)。

第五十二條 ?僅供境外使用農(nóng)藥的登記管理由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部另行規(guī)定。

第五十三條 ?本辦法自2017年8月1日起施行。

2017年6月1日之前，已經(jīng)取得的農(nóng)藥臨時登記證到期不予延續(xù)；已經(jīng)受理尚未作出審批決定的農(nóng)藥登記申請，按照《農(nóng)藥管理條例》有關(guān)規(guī)定辦理。

（來源：中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）