四川天力鋰能申請(qǐng)一種磷酸鐵鋰電極材料的制備工藝專利，提高充放電容量

2024 年 12 月 17 日，國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局信息顯示，四川天力鋰能有限公司申請(qǐng)一項(xiàng)名為“一種磷酸鐵鋰電極材料的制備工藝”的專利，公開號(hào) CN 119118088 A，申請(qǐng)日期為 2024 年 9 月 專利摘要顯示，本發(fā)明屬于磷酸鐵鋰技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種磷酸鐵鋰電極材料的制備工藝，本發(fā)明利用聚乙二醇和二酰氯中間體化學(xué)酯化聚合反應(yīng)，得到聚乙二醇共聚物模版劑以硝酸鐵，氫氧化鋰和磷酸二氫銨作為磷酸鐵鋰的前驅(qū)體，鐵離子與氫氧化鋰和磷酸根負(fù)離子，在聚乙二醇共聚物模版劑的分子鏈上發(fā)生自組裝，生成高分散性的磷酸鐵鋰前驅(qū)體，經(jīng)過高溫煅燒，生成分散性好，高比表面積的碳包覆的磷酸鐵鋰。

快訊

四川省江油潤生石墨氈有限公司確認(rèn)贊助2025全國液流電池產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)

公司生產(chǎn)的儲(chǔ)能碳材料及高溫真空爐用熱場碳材料，應(yīng)用于液流儲(chǔ)能電池和大型高溫真空爐及光伏等熱處理行業(yè)，儲(chǔ)能石墨氈（液流電池電極）是公司的主導(dǎo)產(chǎn)品，公司自主研發(fā)的石墨氈連續(xù)生產(chǎn)線及活化設(shè)備和工藝，使產(chǎn)品性能大大提升，電池性能穩(wěn)定，在大電流密度下長期充放電無衰減，已在國內(nèi)、國外儲(chǔ)能行業(yè)樹立了良好的口碑，囊括了國內(nèi)大多數(shù)主要用戶及國外一些用戶

會(huì)議

近期4項(xiàng)廢舊鋰電池回收項(xiàng)目落地

生產(chǎn)流程方面，首先將廢舊鋰電池組拆解成電池單體隨后對(duì)電池單體進(jìn)行檢測，檢測合格的電池單體進(jìn)行編碼、包裝，外運(yùn)給梯次利用電池組生產(chǎn)企業(yè)；檢測不合格的電池單體進(jìn)行放電，之后進(jìn)入相應(yīng)處理類別的單體回收生產(chǎn)線，經(jīng)過撕碎、低溫烘干、破碎、分選等工序后，得到產(chǎn)品（電極粉材料）、副產(chǎn)品（銅粉和鋁粉）和一般工業(yè)固廢 4、湖北省宜昌市3萬噸廢舊動(dòng)力鋰電池資源化利用項(xiàng)目 湖北省宜昌市生態(tài)環(huán)境局發(fā)布了《中潔再生能源（湖北）有限公司年處置3萬噸廢舊動(dòng)力鋰電池資源化利用項(xiàng)目》環(huán)境影響評(píng)價(jià)第一次公示。

產(chǎn)業(yè)資訊

電化學(xué)原位表征技術(shù)——新一代多功能雙通道原位微分電化學(xué)質(zhì)譜儀PM-DEMS

儀器優(yōu)點(diǎn)： 響應(yīng)時(shí)間非?？欤?00ms），適合實(shí)時(shí)原位分析，研究機(jī)理反應(yīng)過程 可以做未知?dú)怏w的定性和定量 氣體檢測線相對(duì)于比較低，可以到ppm-ppb 可以測的氣體種類很多，包括同位素氣體的檢測 不需要載氣，操作簡單，跟很多儀器都可以直接聯(lián)用 體積小，方便移動(dòng) 應(yīng)用領(lǐng)域 1. 適用于各種電催化及光電催化方向，例如 ◆ 二氧化碳還原 (CO2RR) ◆ 氯堿工藝 (CER) ◆ 電解水 (OER和HER)，同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn) ◆ 硝酸根還原 (NOx-RR) ◆ 氧還原 (ORR) ◆ 有機(jī)小分子氧化 2. 電池： ◆ 電池充放電過程中的原位產(chǎn)氣檢測 ◆ 電解液揮發(fā)成分檢測 ◆ 電極材料高溫失重產(chǎn)氣檢測 ◆ 電池?zé)崾Э貧怏w檢測 3. 光催化: ◆ 空氣凈化 ◆ 還原 CO,制燃料 ◆ 水分解產(chǎn)氫 ◆ 同位素分析 4. 熱催化： ◆程序升溫脫附 ◆熱分析 ◆汽車尾氣分析 近日客戶發(fā)表文章 1.Nat Commun., 2024(15), 9774. DEMS signals of 32O2,34O2, and 36O2 from the gaseous products for 18O-labeled d Pb-RuO2 and e RuO2catalysts in H216O aqueous H2SO4electrolyte during three times of cycles. 2.Angew. Chem. Int. Ed., 2025, e202502957. The isotopte-labelled online DEMS results could preliminarily affirm that the N2RR process of a-CeMnOxinvolved both alternating pathway and distal pathway. 3.Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202502420 The performance of each electrolyzer individually, operated at a current density of 200 mA/cm2 (Figure 3a,b). A 0.13 M AQDS solution (23 mL) was circulated between the two electrolyzers using a peristaltic pump (25 mL/min), and the gas composition in the liquid storage tank was monitored in real-time via online mass spectrometry (MS), with Ar as the purging gas. 4.Chem. Comm.2025,61, 3532 DEMS test of nitrate reduction to ammonia over Cu@CNFs based on the LSV measurement by loading voltage ranges from 0.2 V to1.4 V vs. RHE. 5.ACS Catal. 2025, 15, 8094?8102 Differential electrochemical mass spectrometry (DEMS, Shanghai Protech, PM-DEMS) and in situ electrochemical Raman spectroscopy tests are performed to reveal the reaction courses of NO3RR. For the three catalysts, four sets of LSV measurements from 0.6 to ?1.4 V vs RHE are simultaneously conducted. 6.Materials Today, 2025(85): 49-59. DEMS was captured the volatile intermediates and products on a-CuO@CeO2-x during three cycles of LSV measurements (5 mV s?1, 0 to -1.5 V vs. RHE). Signals at m/z of 2, 16, 17, 30, 33 and 46 were identified, which are assignable to H2, NH2, NH3, NO, NH2OH and NO2intermediate products or molecular fragments. 7.Applied Catalysis B: Environment and Energy,2025(374),125390. With the addition of equimolar 14N and 15N-labeled urea in the electrolyte, the molar ratio of the N2gas product with molecular weights of 28 (14N14N), 29 (14N15N) and 30 (15N15N) is 0.485:0.030:0.485, among which the percentage of 14N14N and 15N15N is 97%, and their ratio is aprroximately 1:1, suggesting that urea molecules generate nitrogen gas through an intramolecular N-N coupling mechanism. 8.Chem. Eng. J. 497 (2024) 154813 The exhausted gas (detected by mass spectrometer) during the calcination process of the raw 10Ni-WI and raw 10Ni-SSI (solid precursors before the muffle furnace calcination step), respectively. PM-DEMS還可以跟實(shí)驗(yàn)室其他多種設(shè)備連用 實(shí)際應(yīng)用案例 1. 與化學(xué)吸附儀聯(lián)用 化學(xué)吸附儀是一款用于動(dòng)態(tài)程序升溫研究的重要儀器, 它能夠?qū)Υ呋瘎┻M(jìn)行TPD、TPO、TPR、TPS、TPSR 等研究，PM-DEMS可以與化學(xué)吸附儀連用，對(duì)程序升溫過程中的逸出氣體進(jìn)行定性和定量分析。

熱點(diǎn)聚焦

鈦產(chǎn)業(yè)科普第五期：加工鍛造設(shè)備介紹

具有切割精度高、速度快、切口質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn) 等離子切割機(jī)：通過高溫等離子弧將鈦板熔化并吹走，實(shí)現(xiàn)切割切割速度快，適用于較厚的鈦板切割，但切口質(zhì)量相對(duì)激光切割稍差 線切割機(jī)床：利用鉬絲或銅絲作為電極，通過脈沖放電產(chǎn)生的高溫熔化或汽化鈦板材料，實(shí)現(xiàn)切割 水刀切割機(jī)：將高壓水通過細(xì)小的噴嘴噴射出高速水流，加入磨料后形成高速磨料射流，對(duì)鈦板進(jìn)行切割 表面處理設(shè)備 酸洗設(shè)備：通過酸液去除鈦板表面的氧化皮、油污等雜質(zhì)，提高鈦板的表面質(zhì)量和耐腐蝕性。

日評(píng)

[負(fù)極材料]：杉杉硅負(fù)極最新研究進(jìn)展

破解硅碳負(fù)極的膨脹難題，硅材料在充放電過程中體積膨脹高達(dá)300%，易導(dǎo)致電極結(jié)構(gòu)崩塌使電池循環(huán)壽命驟降，提升硅含量可顯著增加能量密度，但膨脹失控又會(huì)使循環(huán)壽命驟降，這便是硅碳負(fù)極材料最大的技術(shù)痛點(diǎn)之一，針對(duì)硅材料膨脹難題，杉杉通過創(chuàng)新性的氣相納米化技術(shù)，將硅顆粒尺寸縮小至納米級(jí)，并結(jié)合流態(tài)化碳包覆工藝在硅表面構(gòu)建導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)與緩沖層，這一技術(shù)組合有效抑制膨脹同時(shí)提升了鋰離子傳輸效率 目前，杉杉自主開發(fā)的高容量高首效硅碳負(fù)極已在頭部動(dòng)力電池企業(yè)實(shí)現(xiàn)批量應(yīng)用，其產(chǎn)品在循環(huán)性能與能量密度平衡上表現(xiàn)突出，已成功導(dǎo)入頭部動(dòng)力電池企業(yè)，并在消費(fèi)電子企業(yè)的評(píng)測中取得領(lǐng)先。

行業(yè)資訊

【新型負(fù)極材料】美Coreshell推出60Ah硅基負(fù)極電池

技術(shù)方面，Coreshell使用韓國Top Materials設(shè)備，從5Ah原型電池迅速擴(kuò)展到60Ah汽車電池，成本較石墨基電池降低25%，原材料全部來自美國和歐盟 據(jù)了解，Coreshell的核心業(yè)務(wù)是研發(fā)并生產(chǎn)能夠顯著提升電池壽命和容量的納米涂層這種獨(dú)特的涂層可以附著在電池的電極上，有效保護(hù)電池免受導(dǎo)致容量下降的化學(xué)反應(yīng)影響通過這項(xiàng)技術(shù)，Coreshell旨在解決鋰離子電池“電極表面不穩(wěn)定”的問題，這是導(dǎo)致電池在充放電循環(huán)中損失能量的直接原因。

行業(yè)資訊

鋰離子電池析鋰現(xiàn)象

常見正極材料100%嵌鋰的電位都在3V以上，幾乎無法達(dá)到0V，因此即使遠(yuǎn)超正極材料承受極限的大倍率放電，也只是會(huì)無限增加電芯的極化程度，而不會(huì)像負(fù)極一樣造成析鋰也就是說正極材料在嵌入最大量的鋰離子時(shí)，電極電壓依舊保持在較高的水平，盡管電極周圍鋰離子梯度會(huì)對(duì)電極電壓有一定影響，但也不會(huì)使得電極電壓降低到-3.04 V以下【對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)氫電極電位(SHE)】所以不滿足鋰離子還原為鋰金屬的熱力學(xué)條件，即正極不會(huì)發(fā)生析鋰。

產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)

德方納米：分散劑有助于提高鋰離子電池生產(chǎn)效率

9月26日，德方納米披露投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表顯示，公司的補(bǔ)鋰劑是一款正極補(bǔ)鋰材料，可應(yīng)用于各種體系的鋰離子電池正極材料，能提高各類鋰離子電池的循環(huán)性能、日歷壽命和能量密度，并能有效提升電芯能效，改善低溫性能，提高快充性能，降低電池自放電 另外，公司的分散劑作為一款高性能輔助材料，能使正極材料顆粒更穩(wěn)定獨(dú)立，有助于制備高固含鋰離子電池電極漿料，可以提高極片制造的生產(chǎn)效率 此外，公司已審議通過了開展商品期貨套期保值業(yè)務(wù)的議案。

產(chǎn)業(yè)資訊

【新型負(fù)極材料】美國公司推出硅負(fù)極新材料，讓電池組續(xù)航里程超1000公里

然而，硅基材料在實(shí)際應(yīng)用中面臨三大主要挑戰(zhàn)：第一，硅是半導(dǎo)體，電導(dǎo)率較低第二，充放電過程中，硅的體積膨脹系數(shù)大（~300%），存在安全隱患第三，體積膨脹導(dǎo)致電極材料表面的鈍化層不穩(wěn)定，循環(huán)性能差 這些問題限制了硅基材料在鋰電池中的應(yīng)用因此，目前商業(yè)領(lǐng)域主要是在石墨中添加少量硅，制成復(fù)合負(fù)極材料，以提升鋰電池的比能量 近期，總部位于美國密歇根州的新能源材料公司 Paraclete Energy 宣布，推出一種名為 SILO Silicon? 的革命性硅負(fù)極材料，有望改變鋰離子電池市場，尤其是電動(dòng)汽車電池領(lǐng)域。

行業(yè)資訊

向著“更高端”進(jìn)發(fā)——國產(chǎn)氟材料大有可為

市場前景還是十分樂觀三明學(xué)院教授肖旺釧也表示，含氟功能助劑應(yīng)用于流平劑，可以使產(chǎn)品流平度更好，光澤度更高 在新能源領(lǐng)域，山東重山光電材料股份有限公司總經(jīng)理方治文和浙江省化工研究院有限公司高級(jí)工程師李靜都提到，“穩(wěn)定性和安全性”使含氟材料備受追捧氟化碳可作為電池正極材料，具有比能量高、自放電率低、更安全更環(huán)保等優(yōu)勢(shì)；含氟添加劑的使用可有效提高電解液的低溫性能、耐氧化性能、阻燃性能和對(duì)電極的潤濕性，隨著鋰電池市場的不斷發(fā)展和壯大，相關(guān)氟材料都具有廣闊的應(yīng)用空間。

行業(yè)快訊

液流電池降本路徑之雙極板

電堆是液流電池系統(tǒng)的“心臟”，通常是由集流板、雙極板、電極和隔膜等部件構(gòu)成其中雙極板的成本占比較高，降低雙極板的成本是液流電池降本的必要路徑 雙極板作為一個(gè)多功能組件，它以串聯(lián)/并聯(lián)的方式連接多個(gè)單電池，提供從kW到多MW的容量，防止電極之間的直接接觸，促進(jìn)充放電過程中的充電/收集，為電堆提供結(jié)構(gòu)支持 要實(shí)現(xiàn)上述功能，液流電池的雙極板材料必須具備以下性能： 1）具有優(yōu)良的導(dǎo)電性能，聯(lián)結(jié)單電池的歐姆電阻小且便于集流，同時(shí)為提高液流電池的電壓效率，減小電池的歐姆內(nèi)阻，還要求雙極板與電極之間有較小的接觸（界面）電阻。

雙極板

鋰離子電池循環(huán)壽命影響因素及預(yù)測

李艷等研究了18650型號(hào)的鈷酸鋰電池在不同放電倍率下的循環(huán)性能，發(fā)現(xiàn)以0.5C，1C和2C放電倍率循環(huán)300周后的容量損失率分別為10.5%，14.2%和18.8%，并通過分析得出：正極材料結(jié)構(gòu)的改變和負(fù)極表面膜增厚會(huì)導(dǎo)致鋰離子數(shù)量的減少及擴(kuò)散通道阻塞，從而引起電池容量衰減 K.Maher等將鈷酸鋰電池的充電截止電壓從4.2V升到4.9V，通過測試充電后的電極不同 SOC的熵變曲線，發(fā)現(xiàn)電極材料的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。

產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)

全釩液流電池雙極板

雙極板作為全釩液流電池體系中的關(guān)鍵部件，主要作用是對(duì)電池充放電過程中產(chǎn)生的電流進(jìn)行收集與傳導(dǎo)，為膜、電極提供有效的機(jī)械支撐，將多個(gè)單電池連接起來，防止正負(fù)極電解液的互混和電極的直接接觸，對(duì)電堆能量效率有顯著影響因此，理想的雙極板材料通常需要具備良好的導(dǎo)電性、電化學(xué)穩(wěn)定性、耐腐蝕性和機(jī)械強(qiáng)度等 雙極板材料按照材料的組成，主要分為三種類型：金屬雙極板、石墨雙極板和碳塑復(fù)合雙極板近年來，在雙極板原有的平板結(jié)構(gòu)中引入流道，或者直接采用含有流道結(jié)構(gòu)的模具制備成型的雙極板，通過改善電解液的流動(dòng)特性，減小液相傳質(zhì)損失，進(jìn)而提升電池性能，也陸續(xù)開發(fā)了電極-雙極板一體化結(jié)構(gòu)等諸多新型雙極板設(shè)計(jì)開發(fā)工作。

產(chǎn)品知識(shí)

鋰電回收基礎(chǔ)知識(shí)：鋰電回收深度處理

電池回收的深度處理是在預(yù)處理放電、拆解、破碎、分離后，將電極材料溶解浸出，使其中的金屬及化合物以離子形式進(jìn)入到浸出溶劑中，再分別進(jìn)行對(duì)應(yīng)金屬的分離回收； 主要可分為浸出和提取兩個(gè)階段 1） 浸出 浸出是廢電池回收濕法工藝中的關(guān)鍵步驟，主要是將預(yù)處理后的正極活性物質(zhì)中的金屬元素轉(zhuǎn)化為溶液中的離子，便于后續(xù)分離回收工序，常用的酸包括無機(jī)酸（HCl、H2SO4、HNO3、H3PO4 等）、有機(jī)酸（草酸、檸檬酸、蘋果酸等）。

產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)

全釩液流電池

離子交換膜用于阻隔正負(fù)極電解液，選擇性通過符合條件的粒子，既使得電路形成閉合，又阻礙了電解液間不同價(jià)態(tài)釩離子因交叉污染引起的自放電現(xiàn)象；電極是電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的場所；雙極板表面刻印有流道從而降低系統(tǒng)內(nèi)電解液流動(dòng)的壓力損失，降低泵功 電解液是釩電池材料成本的主要來源，占比35%工業(yè)領(lǐng)域多使用硫酸和V2O5（五氧化二釩）作為釩電解液的原料，其技術(shù)路線是一種是基于電化學(xué)溶解的方式，在電解池的陰極將V2O5粉末溶于一定濃度的硫酸，電解池陽極電解液僅使用于陰極等濃度的硫酸，最終可得到四種不同價(jià)態(tài)的釩離子硫酸溶液。

產(chǎn)品知識(shí)

鋰電回收基礎(chǔ)知識(shí)：鋰電回收預(yù)處理（放電、拆解、分選）

因此去除有機(jī)粘結(jié)劑是機(jī)械 破碎前的必要步驟，首先通過熱處理法將放電、拆解后的電極廢料高溫煅燒去除隔膜、 粘結(jié)劑和碳材料等，再通過一系列機(jī)械處理（如粉碎、篩分等）實(shí)現(xiàn)活性材料和集流體的分離干法回收操作工藝簡單，在高溫條件下反應(yīng)迅速，適合用于處理大量或者結(jié)構(gòu) 比較復(fù)雜的電池；但高能耗且容易造成大氣污染，前期設(shè)備投資也較高

產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)

Mysteel：2024年1-2月鋰電池回收項(xiàng)目匯總

梯次利用及拆解回收廢舊鋰離子電池 30000 噸/年，可得到梯次利用磷酸鐵鋰電池單體 949t/a、電極粉10730.7193t/a (其中磷酸鐵鋰電極粉 4736.1323t/a、鎳鈷錳酸鋰電極粉 3192.7026t/a、錳酸鋰電極粉 1400.9608t/a、鈷酸鋰電極粉 1400.9236t/a)、銅粉 2503.587t/a、鋁粉 2359.751t/a 項(xiàng)目進(jìn)展：2024年1月環(huán)評(píng)受理 ⑤重慶遠(yuǎn)達(dá)催化劑綜合利用有限公司 項(xiàng)目名稱：動(dòng)力電池回收及再生利用項(xiàng)目 建設(shè)地點(diǎn)：重慶市潼南區(qū)梓街道辦事處創(chuàng)新大道 項(xiàng)目概況：動(dòng)力電池回收及再生利用生產(chǎn)線、正極材料修復(fù)產(chǎn)線1000噸/年，主要設(shè)備包含:鋰電池自動(dòng)上料系統(tǒng)、放電設(shè)備、切殼設(shè)備、反卷繞設(shè)備、破碎設(shè)備、混合設(shè)備、材料修復(fù)設(shè)備等。

頭條

固態(tài)鋰離子電池基礎(chǔ)知識(shí)

目前商業(yè)化的室溫固態(tài)電池只有全固態(tài)薄膜電池，但由于其較小的放電容量，難以適用于大型電子元器件一些公司正努力從事于全固態(tài)鋰電池的研發(fā)，包括豐田、Solid Energy、Infinite Power Solution、Front Edge Technology Inc等 圖1固態(tài)電池未來應(yīng)用場景 2全固態(tài)鋰電池概述 2.1全固態(tài)鋰電池工作原理 全固態(tài)鋰電池工作原理示意圖如圖 2所示，電極材料分布在固態(tài)電解質(zhì)兩側(cè)，各組分之間形成固固接觸界面]。

產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)

模擬鋰離子電池

這樣就可以研究諸如內(nèi)部短路等不良影響，由于內(nèi)部短 路產(chǎn)生的熱點(diǎn)可能是熱失控的原因 圖是一個(gè)圓柱形被動(dòng)空氣冷卻電池的熱模型電池放電時(shí)產(chǎn)生的熱量通過對(duì)流和輻射的方式釋放到周圍環(huán)境中，其結(jié)果是電池中心部位的溫度通常較高當(dāng)電池以較高的倍率放電時(shí)，電池中心與靠外區(qū)域之間的溫度差增加，由于高溫會(huì)加速老化過程，因此，靠近電池中心部位的電極材料比靠外區(qū)域電極材料老化的更快。

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